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高通量藥物篩選平臺構建:BD Phosflow™ 技術助力信號通路磷酸化分析

更新時間:2025-10-23      點擊次數(shù):59

高通量藥物篩選平臺構建:BD Phosflow™ 技術助力信號通路磷酸化分析

內(nèi)容簡介:
本文聚焦于基于流式細胞術的單細胞水平信號通路磷酸化檢測技術——Phosflow™。文章詳細解析了BD Phosflow™技術的核心:磷酸化特異性流式抗體、關鍵的固定破膜條件優(yōu)化及其在多參數(shù)檢測中的整合策略。探討了該技術如何在藥物篩選中實現(xiàn)對MAPK/ERK, JAK/STAT, AKT/mTOR等關鍵通路激活狀態(tài)的快速、定量評估。

關鍵詞: 磷酸化流式細胞術、信號轉(zhuǎn)導、藥物篩選、多參數(shù)檢測、磷酸特異性抗體

正文:

細胞信號轉(zhuǎn)導網(wǎng)絡通過蛋白質(zhì)的可逆磷酸化這一快速、動態(tài)的翻譯后修飾來精確調(diào)控細胞的增殖、分化、存活和代謝。解碼這些信號通路的異常激活是理解疾病機制(特別是癌癥和自身免疫?。┖烷_發(fā)靶向藥物的核心。傳統(tǒng)的Western Blot雖然能檢測磷酸化蛋白,但其操作繁瑣、通量低、且提供的是群體細胞的平均信號,掩蓋了細胞異質(zhì)性。

BD Phosflow™技術的出現(xiàn),革命性地實現(xiàn)了在單細胞水平上對多重信號通路激活狀態(tài)進行高通量、定量分析。它將流式細胞術的多參數(shù)優(yōu)勢延伸至磷酸化蛋白檢測領域,為功能基因組學、藥物毒理學和精準醫(yī)療提供了強大的分析工具。

Phosflow™技術的成功依賴于三個關鍵支柱:

  1. 高特異性的磷酸化抗體:這是技術的基石。BD開發(fā)了經(jīng)過嚴格驗證的、能特異性識別特定蛋白特定磷酸化位點(如p-ERK1/2 (Thr202/Tyr204), p-AKT (Ser473), p-STAT3 (Tyr705)等)的單克隆抗體。這些抗體的開發(fā)挑戰(zhàn)性,因為它們必須能區(qū)分磷酸化和非磷酸化的表位,且在經(jīng)過后續(xù)固定破膜處理后仍能保持高親和力和特異性。

  2. 優(yōu)化的固定與破膜方案:磷酸化狀態(tài)瞬息萬變,且磷酸化表位通常位于胞內(nèi)。為了精確“捕捉"某一瞬間的磷酸化狀態(tài),并允許抗體進入,樣本前處理至關重要。BD針對不同的磷酸化靶點,優(yōu)化了特定的固定(如用甲醛快速“凍結(jié)"細胞狀態(tài))和破膜條件(如使用甲醇或去垢劑組合)。例如,甲醇破膜對暴露某些核內(nèi)磷酸化蛋白(如STATs)的表位特別有效。這些經(jīng)過預驗證和優(yōu)化的protocol確保了檢測結(jié)果的準確性和重現(xiàn)性。

  3. 與多色流式技術的無縫整合:這是Phosflow™。研究人員可以將磷酸化檢測抗體(通常偶聯(lián)于一種熒光染料)與細胞表面標志物(如CD3, CD4, CD8定義T細胞亞群)、細胞功能標志物(如CD25, CD69)甚至胞內(nèi)其他蛋白的檢測抗體組合使用。這樣,在一次實驗中,不僅可以讀出某條通路是否被激活,更能精確回答是哪個細胞亞群被激活、激活的強度如何、以及多條通路之間是否存在協(xié)同或拮抗作用。例如,在評估一種激酶抑制劑時,可以同時分析它對p-S6(mTOR通路下游)、p-ERK和p-STAT5在不同免疫細胞亞群上的抑制效果,從而全面評估其效力和選擇性。

高通量藥物篩選中,Phosflow™技術展現(xiàn)出巨大潛力。無論是篩選小分子化合物庫、siRNA庫還是天然產(chǎn)物,均可利用Phosflow™作為讀數(shù)平臺,快速評估候選物質(zhì)對特定信號節(jié)點的調(diào)控作用。其單細胞特性尤其適用于分析混合細胞群體(如外周血單個核細胞PBMCs),無需預先分選即可直接獲得不同細胞類型的反應譜,大大提高了篩選效率和信息量。

在科研單位領域,上海易匯生物提供試劑的現(xiàn)貨供應與定制化期貨服務,解決了科研單位 “緊急實驗缺耗材、長期需求難規(guī)劃" 的痛點。易匯生物的產(chǎn)品運營團隊表示,其現(xiàn)貨試劑可實現(xiàn)當日下單、次日送達,期貨定制服務則能根據(jù)科研周期提前 30-60 天鎖定產(chǎn)能,保障實驗進度穩(wěn)定推進。 對于大型藥物篩選項目而言,這意味著能夠確保整個篩選周期內(nèi)所有核心試劑(如各種Phosflow™抗體、固定破膜試劑)的批次穩(wěn)定性和持續(xù)供應,是獲得可靠、可重復篩選數(shù)據(jù)的根本保障。

綜上所述,BD Phosflow™技術通過將流式細胞術的高通量、多參數(shù)優(yōu)勢與磷酸化特異性檢測的精準性相結(jié)合,為動態(tài)研究細胞信號網(wǎng)絡提供了視角,極大地加速了靶向藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究。



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