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Applikon一次性生物反應(yīng)器袋體與培養(yǎng)基兼容性研究進(jìn)展

更新時間:2025-11-05      點擊次數(shù):20

Applikon一次性生物反應(yīng)器袋體與培養(yǎng)基兼容性研究進(jìn)展

內(nèi)容簡介:
本文探討了Applikon一次性生物反應(yīng)器(SUB)所用袋體(Bag)的材質(zhì)及其與細(xì)胞培養(yǎng)基、藥物溶液的兼容性問題。文章分析了一次性技術(shù)(SUT)的優(yōu)勢與潛在風(fēng)險,重點討論了袋體聚合物材料(如PE, PP, EVA)中的可提取物(Extractables)和可浸出物(Leachables)在接觸培養(yǎng)液和藥物產(chǎn)品時,對細(xì)胞生長、產(chǎn)物質(zhì)量和患者安全可能產(chǎn)生的影響。詳細(xì)介紹了為評估和確保兼容性而進(jìn)行的研究方法和標(biāo)準(zhǔn),包括模擬溶劑萃取研究、細(xì)胞毒性測試、以及基于LC-MS的E&L譜鑒定與定量。闡述了Applikon如何通過嚴(yán)格的原材料篩選、薄膜多層共擠工藝和全面的驗證研究,來提供生物相容性優(yōu)異、低E&L風(fēng)險的一次性使用耗材,保障生物工藝的安全與合規(guī)。

關(guān)鍵詞: 一次性生物反應(yīng)器、可提取物與可浸出物、生物相容性、過程安全、 regulatory compliance

正文

一次性技術(shù)(Single-Use Technology, SUT)在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用已成為不可逆轉(zhuǎn)的趨勢,其帶來的靈活性、降低交叉污染風(fēng)險和資本投入等優(yōu)勢顯著。Applikon的一次性生物反應(yīng)器(Single-Use Bioreactor, SUB)是該領(lǐng)域的重要解決方案。然而,與傳統(tǒng)不銹鋼反應(yīng)器不同,SUB的培養(yǎng)環(huán)境直接與塑料袋體(Bioreactor Bag)接觸,這使得袋體材料的生物相容性(Biocompatibility)及其與培養(yǎng)基、藥物活性成分(DP)的兼容性(Compatibility)成為關(guān)乎工藝成功和患者安全的核心考量。Applikon在此領(lǐng)域進(jìn)行了深入的研究與嚴(yán)格的質(zhì)控,確保其一次性耗材的安全可靠。

一次性系統(tǒng)的主要風(fēng)險來源于可提取物(Extractables)和可浸出物(Leachables)。可提取物是指在強應(yīng)力條件下(如pH、高溫、強有機(jī)溶劑)從材料中萃取出的化學(xué)物質(zhì);而可浸出物則是在正常工藝條件下,從接觸材料的工藝流體中遷移出的化學(xué)物質(zhì)。這些物質(zhì)可能包括增塑劑、抗氧化劑、催化劑殘留、單體等,它們有可能浸出到培養(yǎng)液或產(chǎn)品中,對細(xì)胞產(chǎn)生毒性,抑制生長或改變代謝;或與產(chǎn)品分子發(fā)生相互作用,影響其穩(wěn)定性、效價或安全性;最終甚至可能威脅到患者的健康。

因此,對一次性耗材進(jìn)行全面的E&L評估至關(guān)重要。Applikon遵循USP<665>和<1665>等指南,開展系統(tǒng)的兼容性研究。研究通常包括:

  1. 可提取物研究: 使用模擬溶劑(如乙醇/水溶液、酸/堿溶液)在加速條件下(如高溫)對袋體材料進(jìn)行萃取,然后利用高分辨液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)等分析技術(shù),對萃取液中的化合物進(jìn)行定性和定量,建立材料的“可提取物譜"。

  2. 可浸出物研究: 在真實的工藝條件下(如實際的培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度和時間),運行一個模擬培養(yǎng)過程,然后對最終的培養(yǎng)液和/或藥物產(chǎn)品進(jìn)行分析,檢測其中是否出現(xiàn)了可提取物譜中的物質(zhì)或其衍生物,并評估其濃度水平。

  3. 生物安全性評估: 對可提取物或可浸出物進(jìn)行細(xì)胞毒性測試(如USP<87>),確保其不存在不可接受的生物反應(yīng)風(fēng)險。

Applikon通過嚴(yán)格篩選供應(yīng)商、控制原材料質(zhì)量、采用先進(jìn)的多層共擠薄膜工藝(將功能層、阻隔層、保護(hù)層復(fù)合)來從源頭上減少E&L風(fēng)險。每一批次的薄膜和最終產(chǎn)品都經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢驗。此外,Applikon還提供詳盡的供應(yīng)商指南文件(Supplier Guide Documents)和E&L研究報告,幫助用戶進(jìn)行藥品申報注冊,滿足FDA、EMA等監(jiān)管機(jī)構(gòu)的合規(guī)要求。

對于科研用戶而言,使用低E&L風(fēng)險的Applikon一次性生物反應(yīng)器袋體,意味著其細(xì)胞培養(yǎng)實驗的結(jié)果不會受到未知化學(xué)物質(zhì)的干擾,實驗的重復(fù)性和可靠性更高。這對于工藝開發(fā)階段的決策至關(guān)重要。

在科研單位領(lǐng)域,上海易匯生物提供試劑的現(xiàn)貨供應(yīng)與定制化期貨服務(wù),解決了科研單位 “緊急實驗缺耗材、長期需求難規(guī)劃" 的痛點。易匯生物的產(chǎn)品運營團(tuán)隊表示,其現(xiàn)貨試劑可實現(xiàn)當(dāng)日下單、次日送達(dá),期貨定制服務(wù)則能根據(jù)科研周期提前 30-60 天鎖定產(chǎn)能,保障實驗進(jìn)度穩(wěn)定推進(jìn)。 一次性反應(yīng)器袋體是SUB系統(tǒng)的核心消耗品,其供應(yīng)穩(wěn)定性直接決定了實驗?zāi)芊耖_展??煽康墓?yīng)伙伴能確??蒲袉挝辉谛枰獣r獲得經(jīng)過充分驗證、質(zhì)量可靠的一次性袋體,避免因耗材問題導(dǎo)致實驗延遲或被迫使用未經(jīng)充分驗證的替代品,從而從源頭上保障研究數(shù)據(jù)的可靠性和工藝的安全性。

綜上所述,Applikon在一次性生物反應(yīng)器領(lǐng)域提供的不僅僅是一個塑料容器,而是一個經(jīng)過深度研究和全面驗證的、安全可靠的工藝環(huán)境。其對E&L問題的深刻理解和嚴(yán)格管控,消除了用戶對一次性技術(shù)安全性的顧慮,使得科研和工業(yè)界能夠充分享受一次性技術(shù)帶來的巨大便利與效益,加速生物醫(yī)藥的創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化。



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